Новокаин р-р для инф. 0,5% 200мл

Нет в наличии

Производитель: Эском НПК ОАО

Действующее вещество: Прокаин

Новокаин - все лекарственные формы

Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Условия хранения

    Беречь от детей. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C;

  • Взаимодействие с другими препаратами

    При в/в введении усиливает угнетающее действие на ЦНС средств для общей анестезии, снотворных, седативных препаратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов.
    Метаболит прокаина ПАБК является конкурентным антагонистом сульфаниламидов и может ослабить их противомикробное действие.

  • Состав

    прокаина гидрохлорид 5 мг
    Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 0.1 М до pH 3.8-4.5, вода д/и до 1 л.

  • Побочное действие

    Возможно: артериальная гипотензия, коллапс, головокружение, слабость, крапивница, аллергические реакции, анафилактический шок.

  • Способ применения и дозы

    Индивидуальный, в зависимости от вида анестезии, пути введения, показаний.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к прокаину.

  • Особые указания

    Следует учитывать, что при проведении местной анестезии при применении одной и той же общей дозы токсичность прокаина тем выше, чем более концентрированным является применяемый раствор.
    Прокаин медленно проникает через неповрежденные слизистые оболочки, поэтому мало эффективен для поверхностной анестезии.
    В качестве вспомогательного средства прокаин применяют в/в и внутрь при артериальной гипертензии, поздних токсикозах беременных с гипертоническим синдромом, спазмах кровеносных сосудов, фантомных болях, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НЯК, зуде, нейродермите, экземе, кератите, иридоциклите, глаукоме.

  • Применение при беременности и в период лактации

    Применение в период беременности и грудного вскармливания показано только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный вред для плода или ребенка.

  • Показания к применению

    Инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная и спинномозговая анестезия, внутрикостная анестезия, анестезия слизистых оболочек (в ЛОР-практике); вагосимпатическая и паранефральная блокада. Циркулярная и паравертебральная блокады при экземах, нейродермите, ишалгии.
    В/в: для потенцирования действия основных средств для наркоза; для купирования болевого синдрома различного генеза.
    В/м: для растворения пенициллина с целью удлинения срока его действия; в качестве вспомогательного средства при некоторых заболеваниях, чаще встречающихся в пожилом возрасте, в т.ч. эндартериит, атеросклероз, артериальная гипертензия, спазмы коронарных сосудов и сосудов мозга, заболевания суставов ревматического и инфекционного генеза.
    Ректально: геморрой, спазмы гладкой мускулатуры кишечника, анальные трещины.

  • Фармакокинетика

    Плохо абсорбируется через слизистые оболочки. При парентеральном введении хорошо всасывается, быстро гидролизуется эстеразами плазмы и тканей с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (обладает умеренным сосудорасширяющим действием) и ПАБК. T1/2 - 0.7 мин. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов - 80%.

  • Фармакологическое действие

    Местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и большой широтой терапевтического действия. Являясь слабым основанием, блокирует натриевые каналы, вытесняет кальций из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Изменяет потенциал действия в мембранах нервных клеток без выраженного влияния на потенциал покоя. Подавляет проведение не только болевых, но и импульсов другой модальности. При попадании в системный кровоток снижает возбудимость периферических холинергических систем, уменьшает образование и высвобождение ацетилхолина из преганглионарных окончаний (обладает слабым ганглиоблокирующим действием), устраняет спазм гладкой мускулатуры, уменьшает возбудимость миокарда и моторных зон коры головного мозга.
    По сравнению с лидокаином и бупивакаином прокаин оказывает менее выраженное анестезирующее действие и в связи с этим обладает относительно малой токсичностью и большей терапевтической широтой.

  • Описание товара

    Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

  • Срок годности

    3 года

  • Форма выпуска

    Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
    1 мл
    прокаина гидрохлорид 5 мг
    Вспомогательные вещества: хлористоводородной кислоты раствор 0.1 М до pH 3.8-4.5, вода д/и до 1 л.
    100 мл - флаконы для кровезаменителей (1) - пачки картонные.